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Synthesis of Quinolines Through Acceptorless Dehydrogenative Coupling Catalyzed by Rhenium PN(H)P Complexes.
Wei, Duo; Dorcet, Vincent; Darcel, Christophe; Sortais, Jean-Baptiste.
Afiliación
  • Wei D; CNRS, ISCR-UMR 6226, Université Rennes 1, 35000, Rennes, France.
  • Dorcet V; LCC-CNRS, CNRS, UPS, Université de Toulouse, 31000, Toulouse, France.
  • Darcel C; CNRS, ISCR-UMR 6226, Université Rennes 1, 35000, Rennes, France.
  • Sortais JB; CNRS, ISCR-UMR 6226, Université Rennes 1, 35000, Rennes, France.
ChemSusChem ; 12(13): 3078-3082, 2019 Jul 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30570829
A practical and sustainable synthesis of substituted quinolines was achieved through the annulation of 2-aminobenzyl alcohol with various secondary alcohols, ketones, aldehydes, or nitriles, under hydrogen-borrowing conditions. Under the catalysis of well-defined rhenium complexes bearing tridentate diphosphinoamino ligands, the reaction proceeded efficiently (31 examples were isolated with yields up to 96 %) affording a variety of quinoline derivatives.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: ChemSusChem Asunto de la revista: QUIMICA / TOXICOLOGIA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Alemania
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