A recurrent mutation in KCNQ4 in Korean families with nonsyndromic hearing loss and rescue of the channel activity by KCNQ activators.
Hum Mutat
; 40(3): 335-346, 2019 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30556268
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Sordera
/
Canales de Potasio KCNQ
/
Mutación
Límite:
Adult
/
Aged
/
Animals
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Estados Unidos