Electroretinograms in idiopathic infantile nystagmus, optic nerve hypoplasia and albinism.

Kurent, Alma; Brecelj, Jelka; Stirn-Kranjc, Branka

Kurent, Alma; Brecelj, Jelka; Stirn-Kranjc, Branka.

Afiliación

Kurent A; Eye Hospital, University Medical Centre Ljubljana, Ljubljana, Slovenia.
Brecelj J; Eye Hospital, University Medical Centre Ljubljana, Ljubljana, Slovenia.
Stirn-Kranjc B; Eye Hospital, University Medical Centre Ljubljana, Ljubljana, Slovenia.

Eur J Ophthalmol ; 30(1): 147-154, 2020 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30541351

Asunto(s)

Anomalías Múltiples; Albinismo/fisiopatología; Electrorretinografía/métodos; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/fisiopatología; Nistagmo Congénito/fisiopatología; Hipoplasia del Nervio Óptico/fisiopatología; Albinismo/diagnóstico; Niño; Preescolar; Femenino; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/diagnóstico; Humanos; Lactante; Masculino; Nistagmo Congénito/diagnóstico; Hipoplasia del Nervio Óptico/diagnóstico

Palabras clave

Idiopathic infantile nystagmus; albinism; children; electroretinogram; nystagmus; optic nerve hypoplasia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Albinismo / Nistagmo Congénito / Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X / Electrorretinografía / Hipoplasia del Nervio Óptico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur J Ophthalmol Asunto de la revista: OFTALMOLOGIA Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Eslovenia Pais de publicación: Estados Unidos

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