Maternal transmission of CNTN6 copy number variation suggests mitochondrial disorder.

Finsterer, Josef; Scorza, Fulvio A; Scorza, Carla A

Finsterer, Josef; Scorza, Fulvio A; Scorza, Carla A.

Afiliación

Finsterer J; Krankenanstalt Rudolfstiftung, Messerli Institute, Veterinary University of Vienna, Vienna, Austria. Electronic address: fifigs1@yahoo.de.
Scorza FA; Disciplina de Neurociência, Escola Paulista de Medicine/Universidade Federal de São Paulo (EPM/UNIFESP). São Paulo, Brazil. Electronic address: scorza@unifesp.br.
Scorza CA; Disciplina de Neurociência, Escola Paulista de Medicine/Universidade Federal de São Paulo (EPM/UNIFESP). São Paulo, Brazil.

Schizophr Res ; 206: 454-455, 2019 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30473212

Asunto(s)

Contactinas/genética; Herencia Materna/genética; Enfermedades Mitocondriales/genética; Esquizofrenia/genética; Adulto; Variaciones en el Número de Copia de ADN; ADN Mitocondrial; Femenino; Humanos

Palabras clave

CNTN6 gene; CNV; Epilepsy; Genotype; Mitochondrial; Phenotype; Seizures; mtDNA

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esquizofrenia / Enfermedades Mitocondriales / Contactinas / Herencia Materna Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Schizophr Res Asunto de la revista: PSIQUIATRIA Año: 2019 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Países Bajos

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