Variable workup calls for guideline development for type 2A hereditary haemochromatosis.

Smit, S L; Peters, T M A; Gisbertz, I A M; Moolenaar, W; Hendriks, Y; Vincent, H H; Houtsma, D; Loosveld, O J L; van Herwaarden, A E; Rennings, A J M; Swinkels, D W

Smit, S L; Peters, T M A; Gisbertz, I A M; Moolenaar, W; Hendriks, Y; Vincent, H H; Houtsma, D; Loosveld, O J L; van Herwaarden, A E; Rennings, A J M; Swinkels, D W.

Afiliación

Smit SL; Radboud University Medical Centre for Iron Disorders, Nijmegen, the Netherlands; Department of Laboratory Medicine, Translational Metabolic Laboratory, Radboud University Medical Centre, Nijmegen, the Netherlands.

Neth J Med ; 76(8): 365-373, 2018 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30362946

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Hemocromatosis/congénito; Adolescente; Adulto; Ferritinas/análisis; Hemocromatosis/diagnóstico; Hemocromatosis/genética; Hemocromatosis/terapia; Humanos; Hierro/análisis; Hígado/metabolismo; Masculino; Mutación; Países Bajos; Linaje; Estudios Retrospectivos; Adulto Joven

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Hemocromatosis Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies Límite: Adolescent / Adult / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Neth J Med Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Países Bajos

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