Haploinsufficiency of NCOR1 associated with autism spectrum disorder, scoliosis, and abnormal palatogenesis.
Am J Med Genet A
; 176(11): 2466-2469, 2018 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30289594
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Hueso Paladar
/
Escoliosis
/
Organogénesis
/
Co-Represor 1 de Receptor Nuclear
/
Haploinsuficiencia
/
Trastorno del Espectro Autista
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón
Pais de publicación:
Estados Unidos