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The origin of imprinting defects in Temple syndrome and comparison with other imprinting disorders.
Beygo, Jasmin; Mertel, Claudia; Kaya, Sabine; Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Eggermann, Thomas; Horsthemke, Bernhard; Buiting, Karin.
Afiliación
  • Beygo J; a Institut für Humangenetik , Universitätsklinikum Essen, Universität Duisburg-Essen , Essen , Germany.
  • Mertel C; a Institut für Humangenetik , Universitätsklinikum Essen, Universität Duisburg-Essen , Essen , Germany.
  • Kaya S; a Institut für Humangenetik , Universitätsklinikum Essen, Universität Duisburg-Essen , Essen , Germany.
  • Gillessen-Kaesbach G; b Institut für Humangenetik , Universität zu Lübeck , Lübeck , Germany.
  • Eggermann T; c Institute of Human Genetics , RWTH Aachen , Aachen , Germany.
  • Horsthemke B; a Institut für Humangenetik , Universitätsklinikum Essen, Universität Duisburg-Essen , Essen , Germany.
  • Buiting K; a Institut für Humangenetik , Universitätsklinikum Essen, Universität Duisburg-Essen , Essen , Germany.
Epigenetics ; 13(8): 822-828, 2018.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30227764
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 14 / Impresión Genómica / Metilación de ADN / Hipotonía Muscular / Obesidad Límite: Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Epigenetics Asunto de la revista: GENETICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos
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