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A Multicentric Brazilian Investigative Study of Copy Number Variations in Patients with Congenital Anomalies and Intellectual Disability.
Ceroni, J R M; Dutra, R L; Honjo, R S; Llerena, J C; Acosta, A X; Medeiros, P F V; Galera, M F; Zanardo, É A; Piazzon, F B; Dias, A T; Novo-Filho, G M; Montenegro, M M; Madia, F A R; Bertola, D R; de Melo, J B; Kulikowski, L D; Kim, C A.
Afiliación
  • Ceroni JRM; Unidade de Genética, Departamento de Pediatria, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, HCFMUSP, São Paulo, SP, Brazil. josericardohc@gmail.com.
  • Dutra RL; Laboratorio de Citogenômica, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina da USP, FMUSP, São Paulo, SP, Brazil.
  • Honjo RS; Unidade de Genética, Departamento de Pediatria, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, HCFMUSP, São Paulo, SP, Brazil.
  • Llerena JC; Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira - Fiocruz, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Acosta AX; Universidade Federal da Bahia, Salvador, BA, Brazil.
  • Medeiros PFV; Universidade Federal de Campina Grande, Campina Grande, PB, Brazil.
  • Galera MF; Universidade Federal do Mato Grosso, Cuiabá, MT, Brazil.
  • Zanardo ÉA; Laboratorio de Citogenômica, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina da USP, FMUSP, São Paulo, SP, Brazil.
  • Piazzon FB; Laboratorio de Citogenômica, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina da USP, FMUSP, São Paulo, SP, Brazil.
  • Dias AT; Laboratorio de Citogenômica, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina da USP, FMUSP, São Paulo, SP, Brazil.
  • Novo-Filho GM; Laboratorio de Citogenômica, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina da USP, FMUSP, São Paulo, SP, Brazil.
  • Montenegro MM; Laboratorio de Citogenômica, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina da USP, FMUSP, São Paulo, SP, Brazil.
  • Madia FAR; Laboratorio de Citogenômica, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina da USP, FMUSP, São Paulo, SP, Brazil.
  • Bertola DR; Unidade de Genética, Departamento de Pediatria, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, HCFMUSP, São Paulo, SP, Brazil.
  • de Melo JB; Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e Células-Tronco, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil., São Paulo, SP, Brazil.
  • Kulikowski LD; Laboratório de Citogenética e Genómica - Faculdade de Medicina, Universidade de Coimbra, CIMAGO - Centro de Investigação em Meio Ambiente, Genética e Oncobiologia, Faculdade de Medicina, Universidade de Coimbra, Faculdade de Medicina, Universidade de Coimbra, CNC, IBILI - Faculdade de Medicina, Univ
  • Kim CA; Laboratorio de Citogenômica, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina da USP, FMUSP, São Paulo, SP, Brazil.
Sci Rep ; 8(1): 13382, 2018 09 06.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30190605
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Congénitas / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Reino Unido
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Congénitas / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Reino Unido