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Mutations in TIMM50 compromise cell survival in OxPhos-dependent metabolic conditions.
Reyes, Aurelio; Melchionda, Laura; Burlina, Alberto; Robinson, Alan J; Ghezzi, Daniele; Zeviani, Massimo.
Afiliación
  • Reyes A; MRC Mitochondrial Biology Unit, University of Cambridge, Cambridge, UK art@mrc-mbu.cam.ac.uk mdz21@mrc-mbu.cam.ac.uk.
  • Melchionda L; Unit of Molecular Neurogenetics, Foundation Carlo Besta Neurological Institute-IRCCS, Milan, Italy.
  • Burlina A; Division of Inherited Metabolic Diseases, Department of Pediatrics, University Hospital Padova, Padova, Italy.
  • Robinson AJ; MRC Mitochondrial Biology Unit, University of Cambridge, Cambridge, UK.
  • Ghezzi D; Unit of Molecular Neurogenetics, Foundation Carlo Besta Neurological Institute-IRCCS, Milan, Italy.
  • Zeviani M; MRC Mitochondrial Biology Unit, University of Cambridge, Cambridge, UK art@mrc-mbu.cam.ac.uk mdz21@mrc-mbu.cam.ac.uk.
EMBO Mol Med ; 10(10)2018 10.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30190335

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosforilación Oxidativa / Proteínas de Transporte de Membrana / Encefalopatías / Enfermedades Mitocondriales / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: EMBO Mol Med Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2018 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosforilación Oxidativa / Proteínas de Transporte de Membrana / Encefalopatías / Enfermedades Mitocondriales / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: EMBO Mol Med Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR Año: 2018 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido