Clinical findings in cases with 9q deletion encompassing the 9q21.11q21.32 region.

Tug, Esra; Ergün, M Ali; Perçin, E Ferda

Tug, Esra; Ergün, M Ali; Perçin, E Ferda.

Afiliación

Tug E; Department of Medical Genetics, Gazi University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Ergün MA; Department of Medical Genetics, Gazi University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.
Perçin EF; Department of Medical Genetics, Gazi University Faculty of Medicine, Ankara, Turkey.

Turk J Pediatr ; 60(1): 94-98, 2018.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30102487

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 9; Discapacidades del Desarrollo/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Miembro 2 del Grupo F de la Subfamilia 1 de Receptores Nucleares/genética; Trastorno Autístico/genética; Labio Leporino/genética; Hibridación Genómica Comparativa; Epilepsia/genética; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Lactante; Trastornos del Desarrollo del Lenguaje/genética; Masculino; Síndrome

Palabras clave

9q21 microdeletion; autism; behavioral problems; developmental delay; intellectual disability; speech disorder

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 9 / Discapacidades del Desarrollo / Deleción Cromosómica / Miembro 2 del Grupo F de la Subfamilia 1 de Receptores Nucleares / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Turk J Pediatr Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Turquía

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