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[Identification of compound heterozygous mutations p.Gly400Val and p.Arg532Ter of the F11 gene in a Chinese patient with hereditary factor XI deficiency].
Shu, Kuangyi; Xu, Kai; Li, Fanfan; Chen, Tao; Liu, Jie; Jin, Susu; Guo, Jingjing; Zhang, Zhaohua; Jiang, Minghua.
Afiliación
  • Shu K; Department of Laboratory Medicine, the Second Affiliated Hospital and Yuying Children's Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, Zhejiang 325027, China. minghua93@126.com.
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 35(4): 522-526, 2018 Aug 10.
Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-30098248
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor XI / Deficiencia del Factor XI Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China
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