Your browser doesn't support javascript.
loading
Exome-first approach identified novel INDELs and gene deletions in Mowat-Wilson Syndrome patients.
Gosso, Maria Florencia; Rohr, Cristian; Brun, Bianca; Mejico, Guadalupe; Madeira, Fernanda; Fay, Fabian; Klurfan, Melina; Vazquez, Martin.
Afiliación
  • Gosso MF; Heritas - CIBIC S.A, Zeballos 249, Rosario, Argentina.
  • Rohr C; Heritas - INDEAR, Ocampo 210bis, Rosario, Argentina.
  • Brun B; Heritas - INDEAR, Ocampo 210bis, Rosario, Argentina.
  • Mejico G; Heritas - CIBIC S.A, Zeballos 249, Rosario, Argentina.
  • Madeira F; Heritas - CIBIC S.A, Zeballos 249, Rosario, Argentina.
  • Fay F; Heritas - CIBIC S.A, Zeballos 249, Rosario, Argentina.
  • Klurfan M; Casa Angelman, Esmeralda 280, Tigre, Buenos Aires Argentina.
  • Vazquez M; Heritas - INDEAR, Ocampo 210bis, Rosario, Argentina.
Hum Genome Var ; 5: 21, 2018.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30083364

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Hum Genome Var Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Hum Genome Var Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Argentina Pais de publicación: Reino Unido