Exome-first approach identified novel INDELs and gene deletions in Mowat-Wilson Syndrome patients.
Hum Genome Var
; 5: 21, 2018.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30083364
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Hum Genome Var
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Argentina
Pais de publicación:
Reino Unido