[Application of single nucleotide polymorphism array in prenatal diagnosis for fetuses with abnormal ultrasound findings].

Guo, Y L; Wang, L; Xue, S W; Qu, S Z; Yang, J; Xu, H; Bai, Z X; Liu, N; Kong, X D

Guo, Y L; Wang, L; Xue, S W; Qu, S Z; Yang, J; Xu, H; Bai, Z X; Liu, N; Kong, X D.

Afiliación

Guo YL; Genetics and Prenatal Diagnosis Center, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China.

Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi ; 53(7): 464-470, 2018 Jul 25.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-30078256

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Trastornos de los Cromosomas/genética; Anomalías Congénitas/genética; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Cariotipificación/métodos; Reacción en Cadena de la Polimerasa/métodos; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Diagnóstico Prenatal/métodos; Ultrasonografía Prenatal/métodos; Anomalías Múltiples/diagnóstico por imagen; Aneuploidia; Aberraciones Cromosómicas; Anomalías Congénitas/diagnóstico por imagen; Femenino; Feto; Asesoramiento Genético; Pruebas Genéticas; Humanos; Edad Materna; Embarazo

Palabras clave

Chromosome aberrations; Congenital abnormalities; Karyotyping; Polymorphism, single nucleotide; Ultrasonography, prenatal

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Anomalías Congénitas / Anomalías Múltiples / Reacción en Cadena de la Polimerasa / Ultrasonografía Prenatal / Trastornos de los Cromosomas / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Cariotipificación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google