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Genotyping of five Pakistani patients with severe inherited factor X deficiency: identification of two novel mutations.
Borhany, Munira; Buthiau, Delphine; Rousseau, Florence; Guillot, Olivier; Naveena, Fatima; Abid, Madiha; Shamsi, Tahir; Giansily-Blaizot, Muriel.
Afiliación
  • Borhany M; Department of Haematology, Haemostasis and Thrombosis of the National Institute of Blood Disease and Bone Marrow Transplantation (NIBD), Karachi, Pakistan.
  • Buthiau D; Département d'hématologie biologique, CHU Montpellier, Univ Montpellier, Montpellier, France.
  • Rousseau F; Département d'hématologie biologique, CHU Montpellier, Univ Montpellier, Montpellier, France.
  • Guillot O; Département d'hématologie biologique, CHU Montpellier, Univ Montpellier, Montpellier, France.
  • Naveena F; Department of Haematology, Haemostasis and Thrombosis of the National Institute of Blood Disease and Bone Marrow Transplantation (NIBD), Karachi, Pakistan.
  • Abid M; Department of Haematology, Haemostasis and Thrombosis of the National Institute of Blood Disease and Bone Marrow Transplantation (NIBD), Karachi, Pakistan.
  • Shamsi T; Department of Haematology, Haemostasis and Thrombosis of the National Institute of Blood Disease and Bone Marrow Transplantation (NIBD), Karachi, Pakistan.
  • Giansily-Blaizot M; Département d'hématologie biologique, CHU Montpellier, Univ Montpellier, Montpellier, France.
Blood Coagul Fibrinolysis ; 29(7): 622-625, 2018 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30036279
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor X / Deficiencia del Factor X / Genotipo / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Asunto de la revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Pakistán Pais de publicación: Reino Unido
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