Crystal structure of dimeric human PNPase reveals why disease-linked mutants suffer from low RNA import and degradation activities.

Golzarroshan, Bagher; Lin, Chia-Liang; Li, Chia-Lung; Yang, Wei-Zen; Chu, Lee-Ya; Agrawal, Sashank; Yuan, Hanna S

Golzarroshan, Bagher; Lin, Chia-Liang; Li, Chia-Lung; Yang, Wei-Zen; Chu, Lee-Ya; Agrawal, Sashank; Yuan, Hanna S.

Afiliación

Golzarroshan B; Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan 11529, Republic of China.
Lin CL; Chemical Biology and Molecular Biophysics Program, Taiwan International Graduate Program, Academia Sinica, Taipei, Taiwan 11529, Republic of China.
Li CL; Institute of Bioinformatics and Structural Biology, National Tsing Hua University, Hsinchu, Taiwan 30013, Republic of China.
Yang WZ; Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan 11529, Republic of China.
Chu LY; Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan 11529, Republic of China.
Agrawal S; Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan 11529, Republic of China.
Yuan HS; Institute of Molecular Biology, Academia Sinica, Taipei, Taiwan 11529, Republic of China.

Nucleic Acids Res ; 46(16): 8630-8640, 2018 09 19.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-30020492

Asunto(s)

Mutación con Pérdida de Función; Mitocondrias/metabolismo; Enfermedades Mitocondriales/genética; Mutación Missense; Mutación Puntual; Polirribonucleótido Nucleotidiltransferasa/química; Estabilidad del ARN; ARN/metabolismo; Transporte Biológico; Cristalografía por Rayos X; Dimerización; Humanos; Secuencias Invertidas Repetidas; Enfermedades Mitocondriales/enzimología; Modelos Moleculares; Polirribonucleótido Nucleotidiltransferasa/genética; Unión Proteica; Conformación Proteica; Dominios Proteicos; ARN/química; Proteínas Recombinantes/química; Proteínas Recombinantes/metabolismo; Dispersión del Ángulo Pequeño

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polirribonucleótido Nucleotidiltransferasa / ARN / Mutación Puntual / Mutación Missense / Estabilidad del ARN / Enfermedades Mitocondriales / Mutación con Pérdida de Función / Mitocondrias Límite: Humans Idioma: En Revista: Nucleic Acids Res Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Reino Unido

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