Estimation of causal effects in clinical endpoint bioequivalence studies in the presence of intercurrent events: noncompliance and missing data.

Lou, Yiyue; Jones, Michael P; Sun, Wanjie

Lou, Yiyue; Jones, Michael P; Sun, Wanjie.

Afiliación

Lou Y; a Department of Biostatistics , University of Iowa College of Public Health , Iowa City , IA , USA.
Jones MP; a Department of Biostatistics , University of Iowa College of Public Health , Iowa City , IA , USA.
Sun W; b Office of Biostatistics , Center for Drug Evaluation and Research, Food and Drug Administration (CDER/FDA) , Silver Spring , MD , USA.

J Biopharm Stat ; 29(1): 151-173, 2019.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29995564

Asunto(s)

Bioestadística/métodos; Ensayos Clínicos como Asunto/estadística & datos numéricos; Medicamentos Genéricos/farmacocinética; Drogas en Investigación/farmacocinética; Proyectos de Investigación/estadística & datos numéricos; Simulación por Computador; Interpretación Estadística de Datos; Medicamentos Genéricos/efectos adversos; Drogas en Investigación/efectos adversos; Humanos; Modelos Estadísticos; Equivalencia Terapéutica; Resultado del Tratamiento

Palabras clave

Bioequivalence; causal inference; missing data; noncompliance data; principal stratification

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proyectos de Investigación / Drogas en Investigación / Bioestadística / Ensayos Clínicos como Asunto / Medicamentos Genéricos Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Biopharm Stat Asunto de la revista: FARMACOLOGIA Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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