How do consent forms for diagnostic high-throughput sequencing address unsolicited and secondary findings? A content analysis.

Vears, D F; Niemiec, E; Howard, H C; Borry, P

Vears, D F; Niemiec, E; Howard, H C; Borry, P.

Afiliación

Vears DF; Department of Public Health and Primary Care, Centre for Biomedical Ethics and Law, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Niemiec E; Leuven Institute for Human Genomics and Society, Leuven, Belgium.
Howard HC; Erasmus Mundus Joint International Doctoral (PhD) Degree Programme in Law, Science and Technology, University of Bologna, Bologna, Italy.
Borry P; Department of Law, University of Turin, Turin, Italy.

Clin Genet ; 94(3-4): 321-329, 2018 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29888485

Asunto(s)

Pruebas Genéticas; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento/métodos; Hallazgos Incidentales; Consentimiento Informado; Secuenciación Completa del Genoma; Humanos; Secuenciación del Exoma

Palabras clave

bioethics; genomics; incidental findings; inductive content analysis; informed consent

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Hallazgos Incidentales / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Secuenciación Completa del Genoma / Consentimiento Informado Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Dinamarca

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