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DUOX1 Silencing in Mammary Cell Alters the Response to Genotoxic Stress.
Fortunato, Rodrigo S; Gomes, Luciana R; Munford, Veridiana; Pessoa, Carolina Fittipaldi; Quinet, Annabel; Hecht, Fabio; Kajitani, Gustavo S; Milito, Cristiane Bedran; Carvalho, Denise P; Menck, Carlos Frederico Martins.
Afiliación
  • Fortunato RS; Laboratório de Radiobiologia Molecular, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Gomes LR; Laboratório de Reparo de DNA, Departamento de Microbiologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Munford V; Laboratório de Reparo de DNA, Departamento de Microbiologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Pessoa CF; Laboratório de Reparo de DNA, Departamento de Microbiologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Quinet A; Laboratório de Radiobiologia Molecular, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Hecht F; Laboratório de Reparo de DNA, Departamento de Microbiologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Kajitani GS; Laboratório de Radiobiologia Molecular, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Milito CB; Laboratório de Fisiologia Endócrina Doris Rosenthal, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Carvalho DP; Laboratório de Reparo de DNA, Departamento de Microbiologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Menck CFM; Departamento de Patologia, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Oxid Med Cell Longev ; 2018: 3570526, 2018.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29849884
DUOX1 is an H2O2-generating enzyme related to a wide range of biological features, such as hormone synthesis, host defense, cellular proliferation, and fertilization. DUOX1 is frequently downregulated in lung and liver cancers, suggesting a tumor suppressor role for this enzyme. Here, we show that DUOX1 expression is decreased in breast cancer cell lines and also in breast cancers when compared to the nontumor counterpart. In order to address the role of DUOX1 in breast cells, we stably knocked down the expression of DUOX1 in nontumor mammary cells (MCF12A) with shRNA. This led to higher cell proliferation rates and decreased migration and adhesion properties, which are typical features for transformed cells. After genotoxic stress induced by doxorubicin, DUOX1-silenced cells showed reduced IL-6 and IL-8 secretion and increased apoptosis levels. Furthermore, the cell proliferation rate was higher in DUOX1-silenced cells after doxorubicin medication in comparison to control cells. In conclusion, we demonstrate here that DUOX1 is silenced in breast cancer, which seems to be involved in breast carcinogenesis.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias de la Mama / Oxidasas Duales Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Oxid Med Cell Longev Asunto de la revista: METABOLISMO Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Estados Unidos
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