Frequency of GJB2 mutations in patients with nonsyndromic hearing loss from an ethnically characterized Brazilian population.
Braz J Otorhinolaryngol
; 85(1): 92-98, 2019.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29773520
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Conexinas
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
/
Mutación
Tipo de estudio:
Observational_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Braz J Otorhinolaryngol
Asunto de la revista:
OTORRINOLARINGOLOGIA
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Brasil