Evaluating the association of bone morphogenetic protein 4-V152A and SIX homeobox 6-H141N polymorphisms with congenital cataract and microphthalmia in Western Indian population.

Vidya, N G; Vasavada, A R; Rajkumar, S

Vidya, N G; Vasavada, A R; Rajkumar, S.

Afiliación

Vidya NG; Department of Molecular Genetics and Biochemistry, Iladevi Cataract and IOL Research Centre, Ahmedabad, Gujarat; Ph.D Scholar, Manipal University, Manipal, Karnataka, India.
Vasavada AR; Department of Cataract and Refractive Surgery, Raghudeep Eye Hospital, Ahmedabad, Gujarat, India.
Rajkumar S; Department of Molecular Genetics and Biochemistry, Iladevi Cataract and IOL Research Centre, Ahmedabad, Gujarat, India.

J Postgrad Med ; 64(2): 86-91, 2018.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29692399

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Proteína Morfogenética Ósea 4/genética; Catarata/congénito; Genes Homeobox/genética; Microftalmía/genética; Estudios de Casos y Controles; Catarata/genética; Niño; Preescolar; Estudios de Cohortes; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genotipo; Humanos; Masculino; Mutación/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética

Palabras clave

Bone morphogenetic protein 4; HardyWeinberg equilibrium; SIX homeobox 6; haplotype; transcription factors

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Catarata / Genes Homeobox / Microftalmía / Pueblo Asiatico / Proteína Morfogenética Ósea 4 Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Postgrad Med Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: India Pais de publicación: India

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