Association of genetic variations in PTPN2 and CD122 with ocular Behcet's disease.
Br J Ophthalmol
; 102(7): 996-1002, 2018 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29502070
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Behçet
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Subunidad beta del Receptor de Interleucina-2
/
Proteína Tirosina Fosfatasa no Receptora Tipo 2
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Br J Ophthalmol
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido