The clinical spectrum of a rare chromosomal abnormality: Isochromosome 18p. | Genet Couns;27(2): 223-31, 2016. | MEDLINE

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The clinical spectrum of a rare chromosomal abnormality: Isochromosome 18p.

Nur, B G; Clark, O A; Cetin, Z; Toylu, A; Karauzum, S B; Mihci, E.

Genet Couns ; 27(2): 223-31, 2016.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29485826

Asunto(s)

Aneuploidia; Trastornos de los Cromosomas; Isocromosomas; Niño; Preescolar; Trastornos de los Cromosomas/genética; Trastornos de los Cromosomas/patología; Trastornos de los Cromosomas/fisiopatología; Cromosomas Humanos Par 18; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Isocromosomas / Trastornos de los Cromosomas / Aneuploidia Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2016 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Suiza

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