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A novel mutation in PRPF31, causative of autosomal dominant retinitis pigmentosa, using the BGISEQ-500 sequencer.
Zheng, Yu; Wang, Hai-Lin; Li, Jian-Kang; Xu, Li; Tellier, Laurent; Li, Xiao-Lin; Huang, Xiao-Yan; Li, Wei; Niu, Tong-Tong; Yang, Huan-Ming; Zhang, Jian-Guo; Liu, Dong-Ning.
Afiliación
  • Zheng Y; BGI Education Center, University of Chinese Academy of Sciences, Shenzhen 518083, China.
  • Wang HL; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Li JK; China National GeneBank, BGI-Shenzhen, Shenzhen 518120, China.
  • Xu L; The Fourth People's Hospital of Shenyang, Shenyang 110031, Liaoning Province, China.
  • Tellier L; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Li XL; China National GeneBank, BGI-Shenzhen, Shenzhen 518120, China.
  • Huang XY; The Fourth People's Hospital of Shenyang, Shenyang 110031, Liaoning Province, China.
  • Li W; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
  • Niu TT; China National GeneBank, BGI-Shenzhen, Shenzhen 518120, China.
  • Yang HM; The Fourth People's Hospital of Shenyang, Shenyang 110031, Liaoning Province, China.
  • Zhang JG; BGI Education Center, University of Chinese Academy of Sciences, Shenzhen 518083, China.
  • Liu DN; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
Int J Ophthalmol ; 11(1): 31-35, 2018.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29375987
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Int J Ophthalmol Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China
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