NR5A1 mutations are not associated with male infertility in Indian men.

Sudhakar, D V S; Nizamuddin, S; Manisha, G; Devi, J R; Gupta, N J; Chakravarthy, B N; Deenadayal, M; Singh, L; Thangaraj, K

Sudhakar, D V S; Nizamuddin, S; Manisha, G; Devi, J R; Gupta, N J; Chakravarthy, B N; Deenadayal, M; Singh, L; Thangaraj, K.

Afiliación

Sudhakar DVS; CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology (CCMB), Hyderabad, India.
Nizamuddin S; CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology (CCMB), Hyderabad, India.
Manisha G; CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology (CCMB), Hyderabad, India.
Devi JR; CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology (CCMB), Hyderabad, India.
Gupta NJ; Institute of Reproductive Medicine, Kolkata, India.
Chakravarthy BN; Institute of Reproductive Medicine, Kolkata, India.
Deenadayal M; Infertility Institute and Research Center, Secunderabad, India.
Singh L; Genome Foundation, Hyderabad, India.
Thangaraj K; CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology (CCMB), Hyderabad, India.

Andrologia ; 50(3)2018 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29265478

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad; Infertilidad Masculina/genética; Mutación; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Factor Esteroidogénico 1/genética; Adulto; Alelos; Exones; Frecuencia de los Genes; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Masculino

Palabras clave

Male infertility-spermatogenesis

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Factor Esteroidogénico 1 / Infertilidad Masculina / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Andrologia Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: India Pais de publicación: Alemania

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