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Cholesterol oversynthesis markers define familial combined hyperlipidemia versus other genetic hypercholesterolemias independently of body weight.
Baila-Rueda, Lucía; Cenarro, Ana; Lamiquiz-Moneo, Itziar; Perez-Calahorra, Sofía; Bea, Ana M; Marco-Benedí, Victoria; Jarauta, Estíbaliz; Mateo-Gallego, Rocío; Civeira, Fernando.
Afiliación
  • Baila-Rueda L; Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón), Unidad Clínica y de Investigación en Lípidos y Arteriosclerosis, Hospital Universitario Miguel Servet, Universidad de Zaragoza, CIBERCV, Zaragoza, Spain. Electronic address: lbaila@iisaragon.es.
  • Cenarro A; Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón), Unidad Clínica y de Investigación en Lípidos y Arteriosclerosis, Hospital Universitario Miguel Servet, Universidad de Zaragoza, CIBERCV, Zaragoza, Spain.
  • Lamiquiz-Moneo I; Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón), Unidad Clínica y de Investigación en Lípidos y Arteriosclerosis, Hospital Universitario Miguel Servet, Universidad de Zaragoza, CIBERCV, Zaragoza, Spain.
  • Perez-Calahorra S; Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón), Unidad Clínica y de Investigación en Lípidos y Arteriosclerosis, Hospital Universitario Miguel Servet, Universidad de Zaragoza, CIBERCV, Zaragoza, Spain.
  • Bea AM; Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón), Unidad Clínica y de Investigación en Lípidos y Arteriosclerosis, Hospital Universitario Miguel Servet, Universidad de Zaragoza, CIBERCV, Zaragoza, Spain.
  • Marco-Benedí V; Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón), Unidad Clínica y de Investigación en Lípidos y Arteriosclerosis, Hospital Universitario Miguel Servet, Universidad de Zaragoza, CIBERCV, Zaragoza, Spain.
  • Jarauta E; Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón), Unidad Clínica y de Investigación en Lípidos y Arteriosclerosis, Hospital Universitario Miguel Servet, Universidad de Zaragoza, CIBERCV, Zaragoza, Spain.
  • Mateo-Gallego R; Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón), Unidad Clínica y de Investigación en Lípidos y Arteriosclerosis, Hospital Universitario Miguel Servet, Universidad de Zaragoza, CIBERCV, Zaragoza, Spain.
  • Civeira F; Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón), Unidad Clínica y de Investigación en Lípidos y Arteriosclerosis, Hospital Universitario Miguel Servet, Universidad de Zaragoza, CIBERCV, Zaragoza, Spain.
J Nutr Biochem ; 53: 48-57, 2018 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29190549
Primary hypercholesterolemia of genetic origin, negative for mutations in LDLR, APOB, PCSK9 and APOE genes (non-FH GH), and familial combined hyperlipidemia (FCHL) are polygenic genetic diseases that occur with hypercholesterolemia, and both share a very high cardiovascular risk. In order to better characterize the metabolic abnormalities associated with these primary hypercholesterolemias, we used noncholesterol sterols, as markers of cholesterol metabolism, to determine their potential differences. Hepatic cholesterol synthesis markers (desmosterol and lanosterol) and intestinal cholesterol absorption markers (sitosterol and campesterol) were determined in non-FH GH (n=200), FCHL (n=100) and genetically defined heterozygous familial hypercholesterolemia subjects (FH) (n=100) and in normolipidemic controls (n=100). FCHL subjects had lower cholesterol absorption and higher cholesterol synthesis than non-FH GH, FH and controls (P<.001). When noncholesterol sterols were adjusted by body mass index (BMI), FCHL subjects had higher cholesterol synthesis than non-FG GH, FH and controls (P<.001). An increase in BMI was accompanied by increased cholesterol synthesis and decreased cholesterol absorption in non-FH GH, FH and controls. However, this association between BMI and cholesterol synthesis was not observed in FCHL. Non-high-density-lipoprotein cholesterol showed a positive correlation with cholesterol synthesis markers similar to that of BMI in non-FH GH, FH and normolipemic controls, but there was no correlation in FCHL. These results suggest that FCHL and non-FH GH have different mechanisms of production. Cholesterol synthesis and absorption are dependent of BMI in non-FH GH, but cholesterol synthesis is increased as a pathogenic mechanism in FCHL independently of age, gender, APOE and BMI.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Colesterol / Hipercolesterolemia Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Nutr Biochem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / CIENCIAS DA NUTRICAO Año: 2018 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Colesterol / Hipercolesterolemia Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Nutr Biochem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / CIENCIAS DA NUTRICAO Año: 2018 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos