Neurologic Phenotypes Associated With Mutations in RTN4IP1 (OPA10) in Children and Young Adults.
JAMA Neurol
; 75(1): 105-113, 2018 01 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29181510
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Portadoras
/
Enfermedades del Sistema Nervioso Central
/
Atrofia Óptica
/
Proteínas Mitocondriales
/
Mutación
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
JAMA Neurol
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia
Pais de publicación:
Estados Unidos