Characterization of pulmonary arteriovenous malformations in ACVRL1 versus ENG mutation carriers in hereditary hemorrhagic telangiectasia.

Mu, Weiyi; Cordner, Zachary A; Yuqi Wang, Kevin; Reed, Kate; Robinson, Gina; Mitchell, Sally; Lin, Doris

Mu, Weiyi; Cordner, Zachary A; Yuqi Wang, Kevin; Reed, Kate; Robinson, Gina; Mitchell, Sally; Lin, Doris.

Afiliación

Mu W; Institute of Genetic Medicine, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
Cordner ZA; Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
Yuqi Wang K; Department of Radiology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.
Reed K; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, Maine, USA.
Robinson G; Department of Radiology, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
Mitchell S; Department of Radiology, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
Lin D; Department of Radiology, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.

Genet Med ; 20(6): 639-644, 2018 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29048420

Asunto(s)

Receptores de Activinas Tipo II/genética; Endoglina/genética; Mutación; Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Malformaciones Arteriovenosas/genética; Niño; Preescolar; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Arteria Pulmonar/anomalías; Venas Pulmonares/anomalías

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria / Receptores de Activinas Tipo II / Endoglina / Mutación Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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