CYP24A1 Mutation in a Girl Infant with Idiopathic Infantile Hypercalcemia.

Madsen, Jens Otto Broby; Sauer, Sabrina; Beck, Bodo; Johannesen, Jesper

Madsen, Jens Otto Broby; Sauer, Sabrina; Beck, Bodo; Johannesen, Jesper.

Afiliación

Madsen JOB; Herlev University Hospital, Department of Pediatrics, Herlev Ringvej, Herlev, Denmark.
Sauer S; University Hospital of Cologne, Institute of Human Genetics, Kerpenerstr, Cologne, Germany.
Beck B; University Hospital of Cologne, Institute of Human Genetics, Kerpenerstr, Cologne, Germany.
Johannesen J; Herlev University Hospital, Department of Pediatrics, Herlev Ringvej, Herlev, Denmark.

J Clin Res Pediatr Endocrinol ; 10(1): 83-86, 2018 Mar 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28874334

Asunto(s)

Hipercalcemia; Vitamina D3 24-Hidroxilasa/genética; Femenino; Humanos; Hipercalcemia/diagnóstico; Hipercalcemia/dietoterapia; Hipercalcemia/genética; Lactante; Mutación; Nefrocalcinosis/etiología

Palabras clave

CYP24A1; Idiopathic infantile hypercalcemia; nephrocalcinosis vitamin-D supplementation.

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Vitamina D3 24-Hidroxilasa / Hipercalcemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: J Clin Res Pediatr Endocrinol Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Dinamarca Pais de publicación: Turquía

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google