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Whole-exome sequencing associates novel CSMD1 gene mutations with familial Parkinson disease.
Ruiz-Martínez, Javier; Azcona, Luis J; Bergareche, Alberto; Martí-Massó, Jose F; Paisán-Ruiz, Coro.
Afiliación
  • Ruiz-Martínez J; Department of Neurology (J.R.-M., A.B., J.F.M.-M.), University Hospital Donostia, San Sebastián, Spain; Neurosciences Area, Biodonostia Research Institute (J.R.-M., A.B., J.F.M.-M.), San Sebastián, Spain; Center for Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases Network (CIBERNED) (J.R.-M., A.B.,
  • Azcona LJ; Department of Neurology (J.R.-M., A.B., J.F.M.-M.), University Hospital Donostia, San Sebastián, Spain; Neurosciences Area, Biodonostia Research Institute (J.R.-M., A.B., J.F.M.-M.), San Sebastián, Spain; Center for Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases Network (CIBERNED) (J.R.-M., A.B.,
  • Bergareche A; Department of Neurology (J.R.-M., A.B., J.F.M.-M.), University Hospital Donostia, San Sebastián, Spain; Neurosciences Area, Biodonostia Research Institute (J.R.-M., A.B., J.F.M.-M.), San Sebastián, Spain; Center for Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases Network (CIBERNED) (J.R.-M., A.B.,
  • Martí-Massó JF; Department of Neurology (J.R.-M., A.B., J.F.M.-M.), University Hospital Donostia, San Sebastián, Spain; Neurosciences Area, Biodonostia Research Institute (J.R.-M., A.B., J.F.M.-M.), San Sebastián, Spain; Center for Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases Network (CIBERNED) (J.R.-M., A.B.,
  • Paisán-Ruiz C; Department of Neurology (J.R.-M., A.B., J.F.M.-M.), University Hospital Donostia, San Sebastián, Spain; Neurosciences Area, Biodonostia Research Institute (J.R.-M., A.B., J.F.M.-M.), San Sebastián, Spain; Center for Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases Network (CIBERNED) (J.R.-M., A.B.,
Neurol Genet ; 3(5): e177, 2017 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28808687
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Neurol Genet Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Neurol Genet Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos