Mosaic intragenic deletion of FBN2 and severe congenital contractural arachnodactyly.
Clin Genet
; 92(5): 556-558, 2017 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28762477
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Contractura
/
Aracnodactilia
/
Fibrilina-2
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia
Pais de publicación:
Dinamarca