Blake's pouch cyst in 13q deletion syndrome: Posterior fossa malformations may occur due to disruption of multiple genes.

Myers, Kenneth A; Wallis, Mathew J; Fitt, Gregory J; Sarnat, Harvey B; Newton, Mark R

Myers, Kenneth A; Wallis, Mathew J; Fitt, Gregory J; Sarnat, Harvey B; Newton, Mark R.

Afiliación

Myers KA; Department of Neurology, University of Melbourne, Austin Health, Heidelberg, Australia.
Wallis MJ; Department of Clinical Genetics, University of Melbourne, Austin Health, Heidelberg, Australia.
Fitt GJ; Department of Radiology, University of Melbourne, Austin Health, Heidelberg, Australia.
Sarnat HB; Department of Paediatrics, Section of Neurology, University of Calgary Cumming School of Medicine, Alberta Children's Hospital, Calgary, Alberta, Canada.
Newton MR; Department of Neurology, University of Melbourne, Austin Health, Heidelberg, Australia.

Am J Med Genet A ; 173(9): 2442-2445, 2017 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28686337

Asunto(s)

Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico; Trastornos de los Cromosomas/genética; Fenotipo; Encéfalo/patología; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 13/genética; Síndrome de Dandy-Walker/diagnóstico; Síndrome de Dandy-Walker/genética; Facies; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética/métodos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Trastornos de los Cromosomas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

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