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Hyperactivation of HUSH complex function by Charcot-Marie-Tooth disease mutation in MORC2.
Tchasovnikarova, Iva A; Timms, Richard T; Douse, Christopher H; Roberts, Rhys C; Dougan, Gordon; Kingston, Robert E; Modis, Yorgo; Lehner, Paul J.
Afiliación
  • Tchasovnikarova IA; Department of Medicine, Cambridge Institute for Medical Research, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0XY, UK.
  • Timms RT; Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, and Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA 02114, USA.
  • Douse CH; Department of Medicine, Cambridge Institute for Medical Research, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0XY, UK.
  • Roberts RC; Department of Medicine, University of Cambridge, MRC Laboratory of Molecular Biology, Francis Crick Way, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0QH, UK.
  • Dougan G; Department of Clinical Neurosciences, Cambridge Institute for Medical Research, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0XY, UK.
  • Kingston RE; Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, CB10 1SA, UK.
  • Modis Y; Department of Molecular Biology, Massachusetts General Hospital, and Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA 02114, USA.
  • Lehner PJ; Department of Medicine, University of Cambridge, MRC Laboratory of Molecular Biology, Francis Crick Way, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0QH, UK.
Nat Genet ; 49(7): 1035-1044, 2017 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28581500
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Heterocromatina / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Silenciador del Gen / Ensamble y Desensamble de Cromatina / Represión Epigenética Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Heterocromatina / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Silenciador del Gen / Ensamble y Desensamble de Cromatina / Represión Epigenética Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos