How and when does an anticancer drug leave its binding site?

Tiwary, Pratyush; Mondal, Jagannath; Berne, B J

Tiwary, Pratyush; Mondal, Jagannath; Berne, B J.

Afiliación

Tiwary P; Department of Chemistry, Columbia University, New York, NY 10027, USA.
Mondal J; Tata Institute of Fundamental Research, Center for Interdisciplinary Sciences, 21 Brundavan Colony, Narsingi, Hyderabad, India.
Berne BJ; Department of Chemistry, Columbia University, New York, NY 10027, USA.

Sci Adv ; 3(5): e1700014, 2017 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28580424

Asunto(s)

Antineoplásicos/química; Dasatinib/química; Proteínas de Neoplasias; Inhibidores de Proteínas Quinasas/química; Familia-src Quinasas; Sitios de Unión; Proteína Tirosina Quinasa CSK; Humanos; Proteínas de Neoplasias/antagonistas & inhibidores; Proteínas de Neoplasias/química; Familia-src Quinasas/antagonistas & inhibidores; Familia-src Quinasas/química

Palabras clave

conformation selection; drug unbinding; kinase; molecular dynamics; water

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Familia-src Quinasas / Inhibidores de Proteínas Quinasas / Dasatinib / Proteínas de Neoplasias / Antineoplásicos Límite: Humans Idioma: En Revista: Sci Adv Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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