Novel mouse models of oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) reveal early onset mitochondrial defects and suggest loss of PABPN1 may contribute to pathology.
Hum Mol Genet
; 26(17): 3235-3252, 2017 09 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28575395
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Distrofia Muscular Oculofaríngea
/
Proteína I de Unión a Poli(A)
Límite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Reino Unido