De novo <i>REEP2</i> missense mutation in pure hereditary spastic paraplegia. | Ann Clin Transl Neurol;4(5): 347-350, 2017 05. | MEDLINE

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De novo REEP2 missense mutation in pure hereditary spastic paraplegia.

Roda, Ricardo H; Schindler, Alice B; Blackstone, Craig.

Afiliación

Roda RH; Neuromuscular Medicine Department of Neurology Johns Hopkins University School of Medicine Baltimore Maryland.
Schindler AB; Neurogenetics Branch National Institute of Neurological Disorders and Stroke National Institutes of Health Bethesda Maryland.
Blackstone C; Neurogenetics Branch National Institute of Neurological Disorders and Stroke National Institutes of Health Bethesda Maryland.

Ann Clin Transl Neurol ; 4(5): 347-350, 2017 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28491902

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Ann Clin Transl Neurol Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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