GATA2 null mutation associated with incomplete penetrance in a family with Emberger syndrome.
Hematology
; 22(8): 467-471, 2017 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28271814
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Penetrancia
/
Factor de Transcripción GATA2
/
Estudios de Asociación Genética
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Hematology
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido