Intrafamilial variable phenotype including corticobasal syndrome in a family with p.P301L mutation in the MAPT gene: first report in South America.
Neurobiol Aging
; 53: 195.e11-195.e17, 2017 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28268100
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Proteínas tau
/
Degeneración Lobar Frontotemporal
/
Estudios de Asociación Genética
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
America do sul
/
Argentina
Idioma:
En
Revista:
Neurobiol Aging
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Argentina
Pais de publicación:
Estados Unidos