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Recommendations for the use of microarrays in prenatal diagnosis. / Recomendaciones para el uso de microarrays en el diagnóstico prenatal.
Suela, Javier; López-Expósito, Isabel; Querejeta, María Eugenia; Martorell, Rosa; Cuatrecasas, Esther; Armengol, Lluis; Antolín, Eugenia; Domínguez Garrido, Elena; Trujillo-Tiebas, María José; Rosell, Jordi; García Planells, Javier; Cigudosa, Juan Cruz.
Afiliación
  • Suela J; Laboratorio de Genómica, NIMGenetics, Madrid, España. Electronic address: jsuela@nimgenetics.com.
  • López-Expósito I; Sección de Citogenética, Centro de Bioquímica y Genética Clínica, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar, Murcia, España.
  • Querejeta ME; Unidad de Genética Celular, Policlínica Gipuzkoa, San Sebastián, España.
  • Martorell R; Secció Genètica, Hospital Universitari Son Espases, Palma de Mallorca, España.
  • Cuatrecasas E; Departament de Citogenètica, Anàlisis Mediques Barcelona (AMBAR), Barcelona, España.
  • Armengol L; Departamento de Investigación y Desarrollo, Laboratorio Genomics, Barcelona, España.
  • Antolín E; Sección de Ecografía y Medicina Fetal, Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España.
  • Domínguez Garrido E; Unidad de Diagnóstico Molecular, Fundación Rioja Salud, CIBIR, Logroño, España.
  • Trujillo-Tiebas MJ; Servicio de Genética, Fundación Jiménez Díaz, Madrid, España; Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España.
  • Rosell J; Secció Genètica, Hospital Universitari Son Espases, Palma de Mallorca, España.
  • García Planells J; Instituto de Medicina Genómica, Paterna, Valencia, España.
  • Cigudosa JC; Grupo de Citogenética Molecular, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid, España.
Med Clin (Barc) ; 148(7): 328.e1-328.e8, 2017 Apr 07.
Article en En, Es | MEDLINE | ID: mdl-28233562
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Anomalías Congénitas / Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En / Es Revista: Med Clin (Barc) Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Anomalías Congénitas / Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En / Es Revista: Med Clin (Barc) Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España