WRN, the Werner Syndrome Gene, Exhibits Frameshift Mutations in Gastric and Colorectal Cancers.

Lee, Ju Hwa; Kim, Sung Soo; Kim, Min Sung; Yoo, Nam Jin; Lee, Sug Hyung

Lee, Ju Hwa; Kim, Sung Soo; Kim, Min Sung; Yoo, Nam Jin; Lee, Sug Hyung.

Afiliación

Lee JH; Departments of Pathology, College of Medicine, The Catholic University of Korea, 505 Banpo-dong, Socho-gu, Seoul, 137-701, South Korea.
Kim SS; Internal Medicine, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul, South Korea.
Kim MS; Departments of Pathology, College of Medicine, The Catholic University of Korea, 505 Banpo-dong, Socho-gu, Seoul, 137-701, South Korea.
Yoo NJ; Departments of Pathology, College of Medicine, The Catholic University of Korea, 505 Banpo-dong, Socho-gu, Seoul, 137-701, South Korea.
Lee SH; Departments of Pathology, College of Medicine, The Catholic University of Korea, 505 Banpo-dong, Socho-gu, Seoul, 137-701, South Korea. suhulee@catholic.ac.kr.

Pathol Oncol Res ; 23(2): 451-452, 2017 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28012115

Asunto(s)

Neoplasias Colorrectales/genética; Mutación del Sistema de Lectura/genética; Neoplasias Gástricas/genética; Helicasa del Síndrome de Werner/genética; Síndrome de Werner/genética; ADN Helicasas/genética; Humanos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Gástricas / Síndrome de Werner / Neoplasias Colorrectales / Mutación del Sistema de Lectura / Helicasa del Síndrome de Werner Límite: Humans Idioma: En Revista: Pathol Oncol Res Asunto de la revista: NEOPLASIAS / PATOLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Corea del Sur Pais de publicación: Suiza

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