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Synthesis of Acetone-Derived C6 , C9 , and C12 Carbon Scaffolds for Chemical and Fuel Applications.
Moore, Cameron M; Jenkins, Rhodri W; Janicke, Michael T; Kubic, William L; Polikarpov, Evgueni; Semelsberger, Troy A; Sutton, Andrew D.
Afiliación
  • Moore CM; Chemistry Division, Los Alamos National Laboratory, MS K558, Los Alamos, NM, 87544, USA.
  • Jenkins RW; Chemistry Division, Los Alamos National Laboratory, MS K558, Los Alamos, NM, 87544, USA.
  • Janicke MT; Chemistry Division, Los Alamos National Laboratory, MS K558, Los Alamos, NM, 87544, USA.
  • Kubic WL; Applied Engineering and Technology Division, Los Alamos National Laboratory, MS E548, Los Alamos, NM, 87544, USA.
  • Polikarpov E; Applied Materials and Performance, Pacific Northwest National Laboratory, Richland, WA, 99352, USA.
  • Semelsberger TA; Material Physics Applications Division, Los Alamos National Laboratory, MS K793, Los Alamos, NM, 87544, USA.
  • Sutton AD; Chemistry Division, Los Alamos National Laboratory, MS K558, Los Alamos, NM, 87544, USA.
ChemSusChem ; 9(24): 3382-3386, 2016 Dec 20.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27933751
A simple, inexpensive catalyst system (Amberlyst 15 and Ni/SiO2 -Al2 O3 ) is described for the upgrading of acetone to a range of chemicals and potential fuels. Stepwise hydrodeoxygenation of the produced ketones can yield branched alcohols, alkenes, and alkanes. An analysis of these products is provided, which demonstrates that this approach can provide a product profile of valuable bioproducts and potential biofuels.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Acetona / Gasolina / Carbono Idioma: En Revista: ChemSusChem Asunto de la revista: QUIMICA / TOXICOLOGIA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Alemania
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