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Superacid-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Aromatic Amines.
Bonazaba Milandou, Longin Justin Clair; Carreyre, Hélène; Alazet, Sébastien; Greco, Gino; Martin-Mingot, Agnès; Nkounkou Loumpangou, Célestine; Ouamba, Jean-Maurille; Bouazza, Fodil; Billard, Thierry; Thibaudeau, Sébastien.
Afiliación
  • Bonazaba Milandou LJ; IC2MP-UMR CNRS 7582, Superacid group-Organic Synthesis Team, Université de Poitiers, 4 rue Michel Brunet TSA 51106, 86073, Poitiers cedex 9, France.
  • Carreyre H; PER-AUF-PMTA/PTR-PMTA-CAMES, Unité de Chimie du Végétal et de la Vie, Faculté des Sciences et Techniques, Université Marien-Ngouabi, BP 69-, Brazzaville, Congo.
  • Alazet S; IC2MP-UMR CNRS 7582, Superacid group-Organic Synthesis Team, Université de Poitiers, 4 rue Michel Brunet TSA 51106, 86073, Poitiers cedex 9, France.
  • Greco G; Institute of Chemistry and Biochemistry (ICBMS-UMR CNRS 5246), Université Lyon 1, CNRS, 43 Bd du 11 novembre 1918, 69622, Villeurbanne, France.
  • Martin-Mingot A; IC2MP-UMR CNRS 7582, Superacid group-Organic Synthesis Team, Université de Poitiers, 4 rue Michel Brunet TSA 51106, 86073, Poitiers cedex 9, France.
  • Nkounkou Loumpangou C; IC2MP-UMR CNRS 7582, Superacid group-Organic Synthesis Team, Université de Poitiers, 4 rue Michel Brunet TSA 51106, 86073, Poitiers cedex 9, France.
  • Ouamba JM; PER-AUF-PMTA/PTR-PMTA-CAMES, Unité de Chimie du Végétal et de la Vie, Faculté des Sciences et Techniques, Université Marien-Ngouabi, BP 69-, Brazzaville, Congo.
  • Bouazza F; PER-AUF-PMTA/PTR-PMTA-CAMES, Unité de Chimie du Végétal et de la Vie, Faculté des Sciences et Techniques, Université Marien-Ngouabi, BP 69-, Brazzaville, Congo.
  • Billard T; @rtMolecule, Bâtiment B37-1, rue Georges Bonnet, 86000, Poitiers, France.
  • Thibaudeau S; Institute of Chemistry and Biochemistry (ICBMS-UMR CNRS 5246), Université Lyon 1, CNRS, 43 Bd du 11 novembre 1918, 69622, Villeurbanne, France.
Angew Chem Int Ed Engl ; 56(1): 169-172, 2017 01 02.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27891747
Upon activation under superacid conditions, functionalized tailor-made N-SCF3 sulfenamides served as reagents for the trifluoromethylthiolation of aromatic amines. This method has a broad substrate scope and can be used for the late-stage functionalization of complex molecules such as alkaloids or steroids. Mechanistic studies based on in situ low-temperature NMR spectroscopy revealed the involvement of dicationic superelectrophilic intermediates.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Angew Chem Int Ed Engl Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Alemania
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