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Lysosomal acid lipase deficiency: Expanding differential diagnosis.
Valayannopoulos, Vassili; Mengel, Eugen; Brassier, Anais; Grabowski, Gregory.
Afiliación
  • Valayannopoulos V; Hôpital Necker, Enfants Malades, Paris, France; Sanofi Genzyme Corporation, Cambridge, MA, USA. Electronic address: vassilival.boston@gmail.com.
  • Mengel E; Villa Metabolica, Center for Pediatric and Adolescent Medicine, University Medical Center of the Johannes Gutenberg-University, Mainz, Germany.
  • Brassier A; Hôpital Necker, Enfants Malades, Paris, France; Sanofi Genzyme Corporation, Cambridge, MA, USA.
  • Grabowski G; Children's Hospital Research Foundation, Cincinnati, OH, USA.
Mol Genet Metab ; 120(1-2): 62-66, 2017.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27876313
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Wolman / Esterol Esterasa Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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