Causative genetic mutations for antithrombin deficiency and their clinical background among Japanese patients.
Int J Hematol
; 105(3): 287-294, 2017 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27858332
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Antitrombina
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Int J Hematol
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón
Pais de publicación:
Japón