[Molecular identification of Hemoglobin D Punjab in cases detected in two families]. / Identificación molecular de la hemoglobina D Punjab en dos familias.
Rev Med Inst Mex Seguro Soc
; 54(6): 793-800, 2016.
Article
en Es
| MEDLINE
| ID: mdl-27819792
RESUMEN
Introducción: la hemoglobina D Punjab (HbD Punjab) es la variante mundial más frecuente de hemoglobina D. En México se tienen reportes de casos aislados. El objetivo es presentar el diagnóstico molecular de dos familias con HbD Punjab y sus características clínicas. Casos clínicos: familia 1: neonato cuya madre era portadora de HbS. El padre y la hermana tenían variante natural para las mutaciones evaluadas, madre, hermano y caso índice heterocigotos para HbD Punjab. Familia 2: neonato con tamiz neonatal positivo para la detección de hemoglobinas anormales. Madre y caso índice fueron heterocigotos para HbD Punjab, homocigotos para HFE H63, y heterocigotos para síndrome de Gilbert UGT1A1*28. Padre, heterocigoto para HFE H63D, y hermana homocigoto para dicha mutación. El estudio de las dos familias para HbD Punjab, HbS, beta-talasemia, HFE y síndrome de Gilbert se hizo mediante PCR en tiempo real. Conclusión: la identificación molecular de la HbD Punjab es una propuesta metodológica accesible y permite diferenciar adecuadamente a los portadores. A través de esta metodología se identificaron dos casos adicionales en nuestro país, uno de ellos identificado inicialmente como HbS.
Palabras clave
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Hemoglobinas Anormales
/
Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa
/
Hemoglobinopatías
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
Es
Revista:
Rev Med Inst Mex Seguro Soc
Asunto de la revista:
MEDICINA
/
MEDICINA SOCIAL
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
México