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A del(13)(q21.32q31.2)dn refined to 21.9 Mb in a female toddler with irides heterochromia and hypopigmentation: appraisal of interstitial mid-13q deletions.
Córdova-Fletes, Carlos; Rivera, Horacio; Garza-Villarreal, Eduardo A; Vázquéz-Cárdenas, Norma A; Martínez-Jacobo, Lizeth A; Moreno-Andrade, Talia.
Afiliación
  • Córdova-Fletes C; aDepartamento de Bioqui[Combining Acute Accent]mica y Medicina Molecular, Facultad de Medicina bCentro de Investigacio[Combining Acute Accent]n Biome[Combining Acute Accent]dica de Occidente, Divisio[Combining Acute Accent]n de Gene[Combining Acute Accent]tica, Instituto Mexicano del Seguro Social cCONACYT & Subdirección de Investigaciones Clínicas, Instituto Nacional de Psiquiatría 'Ramón de la Fuente Muñiz' dDepartment of Neurology, Faculty of Medicine and University Hospital 'Dr Jose E. G
Clin Dysmorphol ; 26(1): 33-37, 2017 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27750267
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de la Pigmentación / Cromosomas Humanos Par 13 / Deleción Cromosómica / Hipopigmentación / Enfermedades del Iris Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido
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