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Chromosomal microarray in a highly consanguineous population: diagnostic yield, utility of regions of homozygosity, and novel mutations.
Alabdullatif, M A; Al Dhaibani, M A; Khassawneh, M Y; El-Hattab, A W.
Afiliación
  • Alabdullatif MA; Pediatrics Department, Tawam Hospital, Al-Ain, United Arab Emirates.
  • Al Dhaibani MA; Pediatrics Department, Tawam Hospital, Al-Ain, United Arab Emirates.
  • Khassawneh MY; Pediatrics Department, Tawam Hospital, Al-Ain, United Arab Emirates.
  • El-Hattab AW; Pediatric Department, Jordan University of Science and Technology, Jordan.
Clin Genet ; 91(4): 616-622, 2017 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27717089
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Enfermedades Genéticas Congénitas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Emiratos Árabes Unidos Pais de publicación: Dinamarca
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