Hereditary persistence of fetal hemoglobin in two patients with KLF1 haploinsufficiency due to 19p13.2-p13.12/13 deletion.
Am J Hematol
; 92(1): E2-E3, 2017 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27701781
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos Psicomotores
/
Cromosomas Humanos Par 19
/
Hemoglobina Fetal
/
Deleción Cromosómica
/
Craneosinostosis
/
Factores de Transcripción de Tipo Kruppel
/
Trastornos del Desarrollo del Lenguaje
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hematol
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Marruecos
Pais de publicación:
Estados Unidos