The genetic make-up of ovarian development and function: the focus on the transcription factor FOXL2.

Elzaiat, M; Todeschini, A-L; Caburet, S; Veitia, R A

Elzaiat, M; Todeschini, A-L; Caburet, S; Veitia, R A.

Afiliación

Elzaiat M; Molecular and Cellular Pathologies, Institut Jacques Monod, Paris, France.
Todeschini AL; UFR Sciences du Vivant, Université Paris Diderot-Paris VII, Paris, France.
Caburet S; Molecular and Cellular Pathologies, Institut Jacques Monod, Paris, France.
Veitia RA; UFR Sciences du Vivant, Université Paris Diderot-Paris VII, Paris, France.

Clin Genet ; 91(2): 173-182, 2017 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27604691

Asunto(s)

Factores de Transcripción Forkhead/genética; Ovario/crecimiento & desarrollo; Trombospondinas/genética; Proteína Wnt4/genética; Blefarofimosis/genética; Blefarofimosis/patología; Femenino; Proteína Forkhead Box L2; Redes Reguladoras de Genes/genética; Humanos; Infertilidad Femenina/genética; Infertilidad Femenina/patología; Masculino; Ovario/metabolismo; Proteína de la Región Y Determinante del Sexo/genética; Anomalías Cutáneas/genética; Anomalías Cutáneas/patología; Anomalías Urogenitales/genética; Anomalías Urogenitales/patología

Palabras clave

FOXL2; RSPO1; WNT4; ovary; premature ovarian failure; premature ovarian insufficiency

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ovario / Trombospondinas / Factores de Transcripción Forkhead / Proteína Wnt4 Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Dinamarca

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