Rare XXY/XX mosaicism in a phenotypic male presenting as cystic hygroma in the first trimester.

Low, Karen J; Abdel-Fattah, Sherif; Barton, John; Crowne, Elizabeth C; Denbow, Mark; Lerpiniere, Nicola; Burvill-Holmes, Lisa; Scurr, Ingrid

Low, Karen J; Abdel-Fattah, Sherif; Barton, John; Crowne, Elizabeth C; Denbow, Mark; Lerpiniere, Nicola; Burvill-Holmes, Lisa; Scurr, Ingrid.

Afiliación

Low KJ; Departments of aClinical Genetics bPaediatric Endocrinology cFetal Medicine, University Hospitals Bristol NHS Trust dDepartment of Fetal Medicine eCytogenetics Department, Bristol Genetics Laboratory, Southmead Hospital, North Bristol NHS Trust, Bristol, UK.

Clin Dysmorphol ; 26(2): 107-109, 2017 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27576022

Asunto(s)

Cariotipo Anormal; Linfangioma Quístico/diagnóstico; Linfangioma Quístico/genética; Mosaicismo; Fenotipo; Adulto; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Recién Nacido; Cariotipificación; Masculino; Embarazo; Primer Trimestre del Embarazo; Diagnóstico Prenatal; Ultrasonografía Prenatal

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Linfangioma Quístico / Cariotipo Anormal / Mosaicismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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