Concomitant 11p15.4-p15.5 duplication and terminal 22q13.33 deletion in a patient with features of Beckwith-Wiedemann syndrome.
Am J Med Genet A
; 170(12): 3348-3351, 2016 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27549580
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
/
Cromosomas Humanos Par 11
/
Cromosomas Humanos Par 22
/
Duplicación Cromosómica
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Estados Unidos